İngilizce

Q0 Pre-marketing case reporting
Q0.0 Expedited case reporting
Q0.0.0 Reporting to the Competent Authority/-ies
Q0.0.0.0 Is the reporting of domestic suspected unexpected serious adverse reactions (SUSARs) to the Competent Authority/-ies required? If so, who reports (sponsor, investigator)? What is the reporting timeline?

Türkçe

S0 Pazarlama Öncesi Vaka Bildirimi
S0.0 Hızlandırılmış Vaka Bildirimi
S0.0.0 Yetkili Makama/Makamlara Bildirim
S0.0.0.0 Yurtiçi şüpheli beklenmedik ciddi advers reaksiyonların (SUSAR'lar) Yetkili Makama/Makamlara bildirilmesi zorunlu mudur? Eğer öyleyse, kim bildirir (sponsor, araştırmacı)? Bildirim zaman çizelgesi nedir?

(5000 karakter kaldı)
İngilizce
Türkçe

İçindekiler

Son çeviriler

devamını göster›
ADS - REKLAMLAR