İngilizce

These germline mutations are confined to tumour suppressor genes.
The probability of inheriting the same rare defect from both parents is very low, and so the offspring from one affected parent are heterozygous, carrying one defective allele and one normal allele.
The germline mutations are in genes coding for suppressor proteins, and so usually both alleles must be inactivated before an effect is seen

Türkçe

Bu germ hattı mutasyonları tümör baskılayıcı genlerle sınırlıdır.
Her iki ebeveynden aynı nadir defektin miras alma olasılığı çok düşüktür ve bu nedenle etkilenen bir ebeveynden gelen yavru heterozigottur, bir kusurlu alel ve bir normal alel taşır.
Germ hattı mutasyonları baskılayıcı proteinleri kodlayan genlerde bulunur ve bu nedenle genellikle bir etki görülmeden önce her iki allelin de inaktive edilmesi gerekir.

Çevirmek istediğiniz metni girin: (5000 karakter kaldı)

İngilizce
Türkçe

İçindekiler

Profesyonel çeviri:
Kullanım SözleşmesiSitene Ekle